Una alerta sanitaria fue emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en relación a la falsificación del producto Keytruda (pembrolizumab).
Son nueve los lotes que fueron falsificados sobre el fármaco que es utilizado para tratar a pacientes con melanoma metastásico o no removible y cáncer de pulmón, a los cuales la Comisión advierte sobre el riesgo a la salud al utilizarlo.
El medicamento Keytruda (pembrolizumab), solución, 100 mg de cuatro mililitros falsificado, ostenta los lotes T009249, T021792, LT87333, LT78236, DC68976, DE68005, S035357, S012080 y VZ01380, que fueron denunciados por la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V.
La recomendación de la Cofepris a la población: en caso de contar con el producto bajo alerta es suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico y al Sistema Nacional de Salud y distribuidores: en caso de identificar los lotes citados del producto no adquirirlos y en caso de tener en existencia en almacén, inmovilizarlo y contactarse con la Cofepris para realizar la denuncia sanitaria.