Ante el repunte del coronavirus con la llegada del invierno, autoridades federales alertan de la falsificación del desparasitante Ivermectina, mismo que de forma no oficial, se utiliza para tratar el padecimiento viral.
Si bien ya los lotes de medicamento pirata, ya fueron retirados identicados del mercado, una gran cantidad de frascos alcanzaron a ser comprados por consumidores quienes los almacenan en los botiquines de sus hogares, además de que se sigue ofertando en internet a través de puntos de venta no regulados.
"La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
(Cofepris) ha realizado una investigación a partir de una denuncia
realizada por Laboratorios Grossman S.A., sobre la comercialización ilegal
de los productos Ivermectina e Ivermin.
Laboratorios Grossman S.A., realizó el análisis comparativo de los
productos y concluye que estos son falsificados.
Los productos falsificados ostentan la siguiente información:
Ivermectina, lote No. 382820, fecha de caducidad 22 DIC 2022, frasco 4
tabletas, sin registro sanitario; Ivermin, lote No. SC2025, fecha de
caducidad JUN 2023, frasco 4 tabletas, registro sanitario 566M2001 SSA
IV".
Mientras que la "información del producto original (muestra lo siguiente):
El medicamento Ivermectina, tiene la denominación distintiva: IVEXTERM, con Registro
Sanitario 566M2001 SSA IV, presentación caja de cartón con 2, 4, 6 o 100 tabletas, el cual
tiene indicación terapéutica autorizada de: Escabicida, Pediculicida, Oxiuriasis, Ascariasis,
Uncinariasis y Trichuriasis, es fabricado por Tecnofarma, S.A. de C.V., para Laboratorios
Grossman S.A".
Por ello la dependencia, llama a qué el consumidor deberá "revisarlo, y en caso de identificar alguna de las
irregularidades señaladas en la presente alerta, se recomienda no adquirirlo (ni consumirlo). Si
tiene en uso, deberá revisarlo y constatar que sea original; de tener sospecha, deberá suspender su uso y realizar la denuncia sanitaria en la siguiente página de
internet https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias,
para ello es importante que tenga a la mano el recibo de compra del producto" o identificar el sitio electrónico donde lo adquirió.Reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado al uso o consumo del
producto en la liga electrónica: “¿Te hizo daño un medicamento?” de la página web de la Cofepris, https://www.gob.mx/cofepris a través de VigiFlow, e-Reporting o al correo
farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, para que la autoridad proceda en consecuencia.